一、方法提要
試樣經灼燒后，用王水分解，在HCl(1+9)介質中，用MIBK萃取金的氯絡合物。將有機相吸入空氣-火焰或加入石墨爐中，用FAAS法或GFAAS法測定微痕量Au。Fe3+干擾測定，用HBr洗滌有機相消除干擾。本法適用于巖石、礦物中w(Au)/10-6=0.1-20(FAAS法)及w(Au)/10-6=0.0005-0.2(GFAAS法)的測定。
二、試劑配制
金標準貯存溶液：按YD2.3.10-91配制成1000μg/mA Au的標準貯存溶液。
金標準貯存溶液：移取計算量的Au的標準貯存溶液，用HCl（1+9）逐級稀釋配制成分別含5μg/mL和0.25μg/mL Au的標準溶液。
三、儀器及工作條件
日立508型原子吸收光譜儀及日立Z-8000型原子吸收光譜儀。金空心陰極燈；燈電流7.5mA；波長242.8nm；光譜通帶1.3nm；燃燒器高度，刻度2；空氣流量8L/min；流量1.2L/min。GFAAS法以20μL取樣，塞曼效應校正背景，峰值測量。石墨爐工作條件見下表。
分析步驟
稱取10g(至0.01g)試樣于瓷坩堝中，于650℃馬弗爐中灼燒2h（途中攪拌一次），甲基異丁基甲酮，冷卻后將試樣轉入250mL燒杯中，用少量水潤濕，加30mL HCl、10mL NHO3，低溫加熱至試樣分解并蒸至小體積。加入10mL HCl及少量水，加熱溶解鹽類。試液冷卻后，移入100mL瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。靜置澄清。吸取25.0mL清液于分液漏斗中，入5.0mL MIBK，振蕩1-2min，靜置分層后棄去水相，加入10mL0.5%（V/V）HBr溶液，振動20s，靜置分層后棄去水相，有機相置于帶塞比色管中。調整FAAS儀至擬定的工作條件，甲基異丁基甲酮批發商，用MIBK調零，甲基異丁基甲酮批發，將有機相入空氣-火焰，測定Au的吸光度。調整GFAAS儀至擬定工作條件，吸取20μL有機于石墨爐中，測定痕量Au的吸光度。 工作曲線的繪制：分別移取含0、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0μg Au標準溶液（用于FAAS法）及0、0.25、0.50、0.75、1.00μg Au標準溶液（用于GFAAS法）于二組分液漏斗中，用HCl（1+9）稀釋至25mL，加入5.0mL MIBK，以下操作試樣分析步驟。以Au的質量濃度為橫座標，相應的吸光度為縱座標，分別繪制FAAS法及GFAAS法中Au的工作曲線。
接觸限值： 中國MAC：未制訂標準前蘇聯MAC：1mg/m3 美國TLV—TWA：50ppm 美國TLV—STEL：75ppm
侵入途徑： 吸入食入經皮吸收
毒性： LD50：2080mg/kg(大鼠經口) LC50：8000ppm 4小時(大鼠吸入)
健康危害： 人吸入(4．1g/m3)時引起神經系統的抑制和；吸入(0．41～2．05g/m3)時，甲基異丁基甲酮制造，可引起惡心、嘔吐、食欲不振、痛，以及呼吸道刺激癥狀。低于84mg/m3時沒有不適感。 IDLH：500ppm 嗅閾：0．121ppm OSHA表Z—1空氣污染物：以異己酮計 NIOSH標準文件：NIOSH 78～173，酮類健康危害(藍色)：2
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